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肺癌是全球第二大高发癌症类型，然败全球每年约有180万例新增肺癌确诊病例，其中87%为NSCLC，EGFR野生型约占NSCLC患者的70-85%。在随机分组时，给个男根据患者既往是否接受PD-1/PD-L1抗体治疗进行分层。

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摘要:万春医药(BeyondSpring，梦露貌竟NASDAQ：梦露貌竟BYSI)一家专注于开发新型抗肿瘤疗法的全球性生物制药公司，今日宣布，普那布林治疗二/三线EGFR野生型晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的国际多中心Ⅲ期临床研究(DUBLIN-3)达到OS主要研究终点。我们计划于2021年下半年与FDA和CDE召开pre-NDA会议，然败以支持在2022年上半年提交NSCLC适应症NDA。

患者以21天为一个周期持续接受治疗，给个男根据治疗分组，给个男在每个治疗周期接受多西他赛(第1天，75mg/㎡)和普那布林(第1天和第8天，30mg/㎡)或多西他赛单药(第1天，75mg/㎡)的治疗。

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